Sygdomsområder

Amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

ALS er en progressiv, neurodegenerativ sygdom, hvor mennesker mister evnen til at bevæge sig, evnen til at tale og til sidst evnen til at trække vejret.

Vores tilgang

I mere end et årti har Biogen forpligtet sig til at fremme forskning indenfor ALS for at forstå alle typer af denne ødelæggende sygdom, som omtrent 168.0001 mennesker globalt lever med.

Innovativ forskning

Ud fra anvendelse af egne forskningskompetencer og indgåelse af strategiske alliancer arbejder vi målrettet på at udvikle en portefølje af ALS-behandlinger, som vil gøre os førende indenfor dette felt.

Fakta og tal

168.000

Globalt lever omtrent 168.000 mennesker med ALS.1

3-5 år

Den gennemsnitlige levetid for mennesker med ALS er tre til fem år fra de første symptomer.2

2%

To procent af alle tilfælde af ALS skyldes mutationer i SOD1-genet. Den forventede levetid med SOD1-ALS varierer, og kan i nogle tilfælde være mindre end ét år.3

Referencer
  1. Biogen News; European Medicines Agency Accepts Tofersen Marketing Authorization Application to Treat Rare, Genetic Form of ALS; December 05, 2023 https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/european-medicines-agency-accepts-tofersen-marketing, Last visited on 15th June 2023.
  2. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
  3. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021